Senator POT propune ca bolnavii de cancer să plătească 5% din costurile tratamentelor

Inițiativă controversată: senatorul Gheorghe Vela propune o coplată de 5% pentru tratamentul cancerului în România

Un proiect de lege propus de senatorul Gheorghe Vela, membru al Partidului OȚ PotV, a stârnit recent controverse în mediul politic și medical din România. Inițiativa prevede introducerea unei coplăți de numai 5% din valoarea serviciilor medicale pentru pacienții care se confruntă cu cancerul, o măsură care a fost interpretată atât ca o încercare de a responsabiliza pacienții, cât și ca o potențială degradare a accesului la tratament pentru cei nevoiași.

O măsură contestată într-un domeniu sensibil

Cancerul rămâne, în România, una dintre cele mai grave provocări ale sistemului de sănătate. Potrivit datelor oficiale, numărul cazurilor noi de cancer a crescut constant în ultimii ani, iar costurile tratamentelor sunt adesea prohibitive pentru mulți pacienți, mai ales pentru cei proveniți din medii defavorizate. În acest context, orice măsură care adaugă costuri pentru bolnavi ridică întrebări legate de echitatea și sustenabilitatea sistemului de sănătate.

Inițiativa senatorului Vela a fost prezentată public ca fiind o măsură de responsabilizare, dar și ca o formă de reducere a presiunii financiare asupra unităților medicale. „Prin acest proiect de lege introduc o gratuitate mascată pentru cei neajutorați”, a explicat senatorul Vela, adăugând că nu intenționează să renunțe la propunere, ci din contră, să o îmbunătățească. „Sunt deschis la propuneri și […]”, a completat acesta.

Reacții contradictorii și semne de întrebare

Propunerea a fost întâmpinată cu reacții foarte diferite. Avocatul sistemului privat de sănătate, dar și reprezentanții unor organizații nonguvernamentale, afirmă că o astfel de coplată ar putea introduce o barieră serioasă pentru tratamentul în cazul celor cu venituri mici. „Chiar și un procent de 5% poate însemna sume semnificative pentru un pacient cu venituri reduse, unde costurile tratamentului pentru cancer pot ajunge la zeci sau sute de mii de euro”, explică doctorul Andrei Popescu, specialist în oncologie.

De partea cealaltă, susținătorii inițiativei argumentează că trebuie să se găsească soluții pentru a diminua costurile pentru sistem, dar și pentru a stimula o mai mare responsabilitate a pacienților. În viziunea lor, o astfel de coplată ar putea limita abuzurile și tratamentele inutile, dar și ar ajuta la creșterea responsabilității în alegerea tratamentelor.

Contextul actual al sistemului de sănătate din România

România are unul dintre cele mai slabe sisteme de sănătate din Uniunea Europeană, iar accesul la tratament pentru bolnavii de cancer este încă o provocare majoră. În plus, bugetele destinate sănătății sunt insuficiente pentru a acoperi toate nevoile, iar sistemul public tinde să se sufocleze sub presiune. În ultimii ani, Autoritatea Națională de Medicină Preventivă și Asistență Medicală a încercat să găsească soluții pentru a crește eficiența, dar provocările rămân nerezolvate.

De altfel, există și o percepție în rândul profesioniștilor în sănătate că introducerea unei coplăți, chiar și minore, poate avea efecte negative asupra accesului la tratament și poate duce la întârzierea diagnosticării, atunci când pacienții evită să se prezinte la medic pentru a nu plăti costuri suplimentare.

Perspectivele viitoare și așteptările din domeniu

Deși inițiativa senatorului Gheorghe Vela nu a fost încă adoptată, ea a readus în prim-plan dezbaterile despre responsabilitatea fiscală în domeniul sănătății și despre modul în care se pot echilibra interesele statului, medicilor și pacienților. Autoritățile sanitare și partenerii sociali așteaptă, în continuare, propuneri concrete și soluții concrete pentru a rezolva criza sistemului.

Reacțiile din mediul medical sunt readuse în discuție, în special cele care subliniază că o astfel de măsură, dacă va fi implementată, trebuie gândită extrem de atent, pentru a nu compromite accesul la tratament pentru cei mai vulnerabili. În această direcție, sindicatele și organizațiile de pacienți solicită consultări extinse și o evaluare reală a impactului, pentru a evita o ghetoizare sau excluziune a anumitor categorii de bolnavi.

În ultimele săptămâni, cetățenii și specialiștii se așteaptă ca parlamentarilor să analizeze cu maximă responsabilitate această propunere, în contextul unui sistem de sănătate suprasolicitat și insuficient finanțat. Rămâne de văzut dacă inițiativa va primi aviz favorabil sau dacă va fi ajustată pentru a nu afecta grav dreptul la tratament al pacienților de cancer, o boală care, în multe cazuri, nu mai așteaptă și libertatea de a lupta pentru viață trebuie să fie prioritară.

Laura Moldovan

Autor

Lasa un comentariu