Un lanț de prevenție fragil și aspectele crude ale procesului de aprovizionare cu materiale sanitare
Un simplu flacon de dezinfectant ajunge pe masa de lucru a asistenței medicale după un parcurs complex, în care fiecare etapă poate deveni vulnerabilă. În rândul acestor etape se află aprobarea bugetului, licitația publică, achiziția prin intermediul distribuitorilor, depozitarea centrală și, în final, distribuția către centrele medicale. Întregul circuit, în ciuda formalismului administrativ, poate fi suspectat că se rupe ușor, afectând calitatea și siguranța procesului de prevenție în spitale.
Prelevarea și selecția produselor
Procesul începe cu procesul de aprobare bugetară, unde fondurile pentru materialele de uz medical sunt alocate și planificate conform necesităților instituției sanitare. Apoi urmează licitațiile publice, unde firmele specializate concurează pentru obținerea contractelor. În ideal, această etapă ar trebui să asigure transparență și selecție bazată pe raportul calitate-preț. Totuși, în practică, pot apărea întârzieri sau influențe care pun la grea încercare integritatea procesului.
Achiziția și depozitarea
După semnarea contractelor, produsele sunt distribuite de către distribuitori acreditați și depuse în depozite centrale. De aici, un alt eventual punct slab îl reprezintă depozitarea, unde mai ales în condiții improprii, produsele pot fi expuse riscului de contaminare sau deteriorare. Un dezinfectant, însă, trebuie păstrat în condiții strict controlate pentru a-și păstra eficiența.
Distribuția către unitățile medicale și aplicarea în practică
Ultima etapă, crucială pentru siguranța pacienților, implică distribuția către spitale și cabinete. La nivel de utilizare, modul în care personalul medical aplică dezinfectantul poate genera, în unele cazuri, un decalaj în procesul de prevenție. În lipsa unor proceduri stricte și a unor verificări periodice, există riscul ca anumite produse să fie folosite incorect sau să nu își păstreze proprietățile antiseptice.
Riscurile unui lanț fragil de prevenție
Dacă oricare dintre aceste etape este compromisă, se pot crea breșe în lanțul de prevenție. Un dezinfectant diluat incorect sau depozitat în condiții necorespunzătoare poate reduce eficiența combaterii infecțiilor nosocomiale. În plus, lipsa controalelor stricte sau a verificărilor aleatorii poate duce la utilizarea neașteptată a produselor avariate sau expirate.
De fapt, problema nu ține doar de calitatea produselor în sine, ci și de modul în care acestea sunt gestionate pe tot parcursul circuitului. În mai multe cazuri, materialele de uz medical pot ajunge în spitale într-o stare care nu corespunde standardelor, din cauza unor deficiențe în procesul de distribuție sau depozitare.
Inițiative recente și măsuri de îmbunătățire
Pentru a evita aceste situații, autoritățile sanitare au început să promoveze controale mai frecvente în depozite și centrele de distribuție. De asemenea, se urmărește implementarea unor standarde mai riguroase pentru modul în care se gestionează aceste produse de la achiziție până la utilizare.
Un exemplu concret îl reprezintă planul de verificare și audit lansat pe 15 februarie 2023, în mai multe județe, pentru a evalua respectarea strictă a condițiilor de depozitare și gestionare a logisticii medicale. În plus, se intenționează dezvoltarea unor scheme de formare continuă pentru personalul medical, pentru a reduce riscul de aplicare incorectă a dezinfectanților.
Prin aceste măsuri, se încearcă consolidarea unui lanț de prevenție robust, reducând riscul de complicații și infecții în mediul spitalicesc. Totuși, răspunderea finală rămâne în responsabilitatea fiecărui actor implicat: de la avizierii oficiale și distribuitori, până la asistența medicală de zi cu zi. La această dată, în mai multe centre medicale din țară, se continuă monitorizarea atentă a modului în care sunt gestionate și utilizate materialele sanitare, în speranța de a asigura un mediu mai sigur pentru pacienți și personal.
