Ministerul Sănătății și Asociația Prematurilor au semnat un protocol de colaborare menit să creeze un Program național pentru monitorizarea prematurilor până la vârsta de 5 ani, o măsură menită să asigure o supraveghere mai strictă și un sprijin specific pentru copiii născuți prematur. Inițiativa prevede includerea „Carnetului Prematurului” în normele naționale, ca instrument esențial pentru urmărirea evoluției și dezvoltării acestor copii în primii ani de viață.
Ce presupune programul național pentru prematuri?
Programul național va integra susținerea pe termen lung a micuților născuți prematur, o categorie vulnerabilă, cu necesități speciale de sănătate. Prin semnarea protocolului, autoritățile și specialiștii își propun să asigure un follow-up riguros, axat pe monitorizarea dezvoltării fizice și psihice a acestor copii.
Carnetul Prematurului va deveni un document de referință, valabil în mod oficial în măsurile de îngrijire și tratament. Acest instrument va urmări întreaga evoluție a copilului, de la naștere până la vârsta de 5 ani, și va fi utilizat de medicii de familie, specialiști de neonatologie și alte cadre medicale implicate.
Prin această măsură, autoritățile speră să reducă riscul apariției problemelor de sănătate sau a întârzierilor în dezvoltare în cazul prematurilor. Monitorizarea continuă va permite intervenții rapide atunci când este necesar, contribuind la o recuperare mai eficientă și la o integrare mai ușoară în societate.
De asemenea, programul va oferi părinților și cadrelor medicale un ghid clar pentru urmărirea creșterii și evoluției copilului, precum și pentru identificarea timpurie a eventualelor probleme.
Ministerul Sănătății, prin vocea ministrului Alexandru Rogobete, a anunțat, marți, că se află în curs de elaborare o serie de proceduri și reguli pentru implementarea acestui program. „Este un pas important pentru îmbunătățirea îngrijirii copiilor născuți prematur și pentru asigurarea unui sprijin adecvat de-a lungul primilor ani de viață”, a declarat oficialul.
Până în prezent, gestionarea prematurilor a variat în funcție de unitățile sanitare, iar stabilirea unor regulamente și instrumente naționale reprezintă o etapă cheie pentru uniformizarea tratamentului și monitorizării acestor copii vulnerabili.
Recentul protocol semnat între Ministerul Sănătății și Asociația Prematurilor vine în contextul unor statistici care indică o creștere a numărului de prematuri în România, precum și provocări legate de deznodământul lor medical pe termen lung. Implementarea programului a fost salutată de specialiști, care consideră că o monitorizare riguroasă poate avea efecte pozitive asupra sănătății și dezvoltării copilului.
Între timp, autoritățile au anunțat că vor începe campanii de informare pentru părinți și medici, în vederea facilitării implementării eficiente a carnetului și a acțiunilor de urmărire în cazul prematurilor. În plus, s-au planificat sesiunile de training pentru personalul medical, ca parte a procesului de pregătire pentru aplicarea noii strategii naționale.
Data estimată pentru punerea în funcțiune a programului, conform declarațiilor oficiale, este sfârșitul lunii septembrie 2023, când ar urma să fie finalizate toate procedurile și reglementările necesare.
